A autorização, publicada no Diário Oficial da União, permite o fabricante Sanofi Pasteur a comercializar a Dengvaxia
por Correio Braziliense
A vacina contra as doenças causadas
pelo mosquito Aedes Egypti foi aprovada pela Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira. A autorização,
publicada no Diário Oficial da União, permite o fabricante Sanofi
Pasteur a comercializar a vacina Dengvaxia contra quatro tipos da
doença, incluindo febre amarela, chikungunya e zica. No início deste
mês, o México e as Filipinas também aprovaram o uso do medicamento.
A vacina levou 20 anos para ser
elaborada. Participaram dos testes mais de 40 mil pessoas pelo mundo —
sendo que 29 mil tomaram o medicamento —, de 15 países, incluindo o
Brasil. O estudo sobre a eficácia do remédio foi publicado no The New
England Journal of Medicine, em julho deste ano.
“Dengvaxia tem o potencial de reduzir
significativamente as enfermidades causadas pela dengue e ajudar o
Brasil a alcançar as metas de redução da doença para 2020 da Organização
Mundial da Saúde”, disse, em nota, Guillaume Leroy, vice-presidente da
divisão da Vacina da Dengue do laboratório Sanofi Pasteur. O medicamento
já pode começar a ser utilizado no país, mas a fabricante ainda não
confirmou quando o produto estará no mercado.
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